со таг

ретки

Над еден милион денари од хуманитарниот пикник на „Алкалоид“ донирани за Здружението „Живот со…

Над еден милион денари од годинашниот хуманитарен пикник на Алкалоид завршија кај здружението на граѓани со ретки болести Живот со предизвици. Осма година под закрила на фондацијата Трајче Мукаетов, околу три илјади вработени и нивни…

Филипче најави дека преку специјален фонд ќе набавуваат лекови за ретки болести!

Министерството за здравство заедно со Стопанската комора работи на основање специјален фонд за набавка на лекарства за потребните на лица заболени со ретки болести, изјави министерот за здравство Венко Филипче кој во Охрид присуствуваше на…

Здравствените власти и бизнис заедницата ќе формираат Фонд за ретки болести – Дали тоа ќе биде…

Фонд за ретки болести кој треба да биде реализиран со помош на бизнис заедницата. Поголеми компании во земјата ќе донираат пари кои треба да бидат наменети за набавка на лекови и лекување во странство. Идејата е на…

Ретки болести повторно на Скопски маратон – Бараат современа дијагноза и во Македонија

Здружението на граѓани за ретки болести Живот со Предизвици ја продолжува традицијата на учество на Скопски Маратон и во 2018 година со заеднички сили со групата Скопско Ноќно Трчањe. На 6 мај, 40 учесници пријавени од Скопско Ноќно…

Над 450 пациенти со ретки болести во Македонија, но лекови само за 18 дијагнози!

Со низа активности денеска во Македонија ќе биде одбележан Денот на ретки болести со цел да се подигне свеста кај јавноста за овие болести и влијанието што тие го имаат врз квалитетот на живот на пациентите. Националната алијанса за…

Филипче вети дека нема повеќе да има инсулинска криза а ќе ја подобрува и процедурата за ретки…

Процедурата за набавка е виновна за инсулинската криза во земјата. Ова на првата прес конференција во јавноста го изјави Венко Филипче, кој по три месеци преговарање седна во министерската фотеља во здравство. Тврди дека во моментот има…

Потребен е центар за ретки болести, а пациентите да не бидат невидливи!

Лицата кои боледуваат од ретки болести во Македонија живеат во незавидна состојба невидливи пред законот. Потребно е да се дефинира поимот ретка болест со што овие пациенти ќе станат видливи и признаени како посебна категорија на луѓе за…

Хуманитарна трка за видливост на лицата со Вилсонова болест

Системски пристап и можност за правилно и квалитетно лекување на пациентите со Вилсон и другите ретки болести, е целта на третата по ред хуманитарна штафетна трка „Подај рака 2017“ што ќе се одржи на 24 септември во Градски парк. Учесниците…

Поддршка за пациентите со ретки болести и на утрешниот маратон во Охрид

Охрид повторно трча  на нов настан со стара цел подигање на свестноста за постоењето на ретките болести. На 8 септември гсо почеток во 9 часот стартува Меѓународниот атлетски маратон  со старт  од Св Наум.  Маратонците ке трчаат на оваа…